Epigenética: Los hábitos de la madre dejan huella en el hijo

Sabías que:

Los niños nacidos de mujeres que consumen alcohol durante el embarazo pueden exhibir una variedad de anomalías y deficiencias en el desarrollo que se denominan SÍNDROME DE ALCOHOLISMO FETAL (SAF) el cual específicamente se refiere a problemas físicos, mentales y de crecimiento que pueden llegar a presentarse en un bebé que está expuesto a alcohol por parte de su madre durante su experiencia prenatal.

Por el lado de la epigenética se han encontrado resultados en experimentos anteriores como las variaciones en la secuencia del ADN (polimorfismos) de genes involucrados en el metabolismo del alcohol que codifican la enzima del alcohol y hace de catalizador para la oxidación del etanol y acetaldehído.

CARACTERÍSTICAS DE un niño con síndrome de alcoholismo fetal

La cara de los niños afectados con síndrome de alcoholismo fetal tiene características particulares durante la primera infancia: frente pequeña asociada a (y consecuencia de) la microcefalia; la raíz nasal es aplanada o incluso presenta un aspecto en silla de montar similar al de la sífilis congénita; las alas de la nariz son pequeñas; los ojos son diminutos (microftalmia:anomalía ocular) y están muy próximos entre sí, las hendiduras palpebrales son más cortas que lo normal y el párpado superior frecuentemente está en ptosis (párpado caído); a veces, puede haber un pliegue epicanto o epicanto invertido; la región media de la cara es pequeña; el labio superior es característicamente fino, delgado, recto y está como “arremangado” hacia adentro, mostrando muy poco el bermellón (a veces puede haber labio leporino con paladar hendido o sin él); el surco naso labial está notablemente aplanado o, incluso, es inexistente, por lo que la zona facial superior a la boca adquiere un aspecto como de “planchado”; los dientes pueden ser pequeños, hipoplásicos y con esmalte defectuoso; las orejas pueden tener implantación baja y los pabellones estar malformados; al nacer suele existir un notable hirsutismo, más marcado en la piel facial. Sin embargo, todas estas características faciales, que expresan defectos en el desarrollo del mesodermo facial, se suavizan con el crecimiento y pueden desaparecer, de modo que en la adultez ya no es posible distinguir a los nacidos con FAS sólo por el aspecto facial.

Los genes ADH1B, ADH2B y ADH3B encontrados como resultados de

Investigaciones podrían ayudar a la protección contra los efectos adversos

del alcohol, se sugiere que la creación de epigenética en el genoma depende

sobre las señales ambientales, así, los mecanismos pueden funcionar como

mediadores que conectan el genoma a las señales y exposiciones ambientales.

En este caso la exposición al alcohol, estos cambios pueden llegar a persistir

Durante mucho tiempo luego que la señal ambiental haya desaparecido.

MODIFICACIONES EPIGENÉTICAS

¿PARA QUÉ SIRVEN?

• Establecer y mantener diferentes programas de expresión génica en diferentes tipos de células.
• Regular la expresión de los genes sin alterar la secuencia de ADN.
• Hacer que las células expresen los genes en el momento y cantidad adecuada.

Tipos:

• Metilación del ADN
• Modificaciones de la cromatina
• ARN de interferencia

Función de la epigenética en saf

Los factores ambientales pueden causar cambios en el estado de la cromatina, la cual se compone de ADN enrollado alrededor de la histona (proteína básica) que se encuentra en el núcleo celular, los procesos mediante los cuales la información codificada en los genes se utiliza para crear ARN (es decir, transcripción) y, en última instancia, proteínas. La adición de grupos metilo (es decir, metilación) a ciertos bloques de construcción de ADN (es decir, nucleótidos de citosina) en una región reguladora de un gen llamado el promotor encargado de inhibir la transcripción de ese gen, el predominio y actividad de estas enzimas, así como

como la disponibilidad de sustrato, puede verse influida por factores ambientales que actúan a nivel celular y nuclear, por ejemplo, en el caso del etanol puede

interrumpir el ciclo de homocisteína-metionina, lo que resulta en una disminución de los niveles de S-adenosil metionina que actúa como un donante de metilo para la metilación del ADN y las histonas.

Ver video para mayor entendimiento: https://www.youtube.com/watch?v=H0squuCGPV0